| 1 |
مقدمه، مثال ها، مزایا و معایب، مراحل انجام مهندسی ژنتیک و ایجاد موجود تراریخته |
|
| 2 |
روش های مطالعه بیان ژن، بیش بیان و tracking |
|
| 3 |
ادامه روش های مطالعه بیان ژن، استخراج به کمک فنل و کلروفرم |
|
| 4 |
رسوب دهی با اتانل، جداسازی پلاسمید، تعیین کمیت اسیدهای نوکلئیک |
|
| 5 |
الکتروفورز، انواع آنزیم های برشی و نحوه برش |
|
| 6 |
عوامل موثر بر هضم آنزیمی (dam ،dcm ،Mcr) و هضم دوگانه |
|
| 7 |
هضم آنزیمی، واکنش الحاق، تیمار Alp |
|
| 8 |
روش های افزایش قابلیت کلونینگ، وکتور TA |
|
| 9 |
انواع مختلف وکتورها |
|
| 10 |
PCR و طراحی آغازگر |
|
| 11 |
طراحی آغازگر از توالی اسید آمینه |
|
| 12 |
انواع روش های RT-PCR ،PCR |
|
| 13 |
روش های بررسی بیان پروتئین |
|
| 14 |
استفاده از برنامه Clone manager |
|
| 15 |
آشنایی با دیتابانک های ژنی و BLAST |
|